유한양행 렉라자(비소세포폐암 치료제) 국산 항암제 최초 미 FDA 승인의 획기적인 성과는 단순히 국내 제약 산업의 큰 성과를 넘어, 국산 의약품의 글로벌 경쟁력을 입증하는 중요한 사건으로 평가받고 있습니다. 이는 유한양행뿐만 아니라 대한민국의 바이오 및 제약산업 전체에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 중요한 기점입니다. 이번 FDA 승인은 유한양행과 글로벌 제약사 존슨앤존슨(J&J)과의 공동 개발을 통해 이루어진 리브리반트(성분명 아미반타맙)와의 병용요법에 대한 승인입니다. 이 병용요법은 기존의 치료법에 비해 뛰어난 치료 효과를 입증한 바 있으며, 국내에서 개발된 의약품이 항암제 분야에서 FDA의 승인을 받은 첫 사례라는 점에서 그 의미가 더욱 큽니다. 이로 인해 유한양행은 약 800억 원에 달하는 단..
